Huntington

A Doença de Huntington é uma doença genética, caracterizada por perda neuronal selectiva e progressiva, associada a alterações motoras, cognitivas e comportamentais. É uma doença hereditária, com transmissão dominante.

Em Portugal, a prevalência da doença é de 5-10 doentes em cada 100 000 pessoas.

Ocorrência

Os primeiros sintomas podem surgir em qualquer idade. Contudo, é mais comum o seu aparecimento entre os 30 e 50 anos.

A esperança de vida, é em média, de 10 a 15 anos.

A Doença de Huntington não é fatal mas, à medida que os sintomas progridem, aumenta o número de complicações associadas, tais como lesões provocadas por quedas, desidratação, desnutrição ou infecções.

Prevenção

·         Prática de desporto

·         Boa Alimentação

·         Boa hidaratação

Existe um teste genético que permite confirmar o diagnóstico clínico e que pode também ser usado como teste preditivo ou pré-natal, nos familiares em risco que o pretenderem fazer.

Alguns Sintomas

·         Coreia (movimentos involuntários, bruscos e irregulares)

·         Afasia (dificuldades na fala)

·         Disfagia (dificuldades na deglutição)

·         Rigidez

·         Défice cognitivo

·         Perda progressiva de memória

·         Depressão

·         Agressividade

·         Perturbações do sono

Tratamento

Até a actualidade ainda não tem nenhum tratamento específico, sendo a medicação escolhida em função dos sintomas observados, de forma a aliviá-los e a prevenir algumas complicações.