Sensibilizar

Aqui está mais um vídeo, para sensibilizar-vos sobre estas temáticas...

Palestra sobre Paranóias

Hoje demos uma palestra na nossa escola, para mostrar-mos aos nossos colegas como este assunto é grave!

Nos próximos dias iremos expor excertos desta palestra, que foi leccionada pela Psicóloga clinica Patrícia das Neves, que é uma colaboradora da Visão Júnior e que tem vários anos de experiência.

Mieloma Múltiplo

Um Mieloma é uma forma de tumor maligna de plasmócitos. Geralmente desenvolve-se na medula óssea. Por razões ainda desconhecidas, surgem alterações genéticas nos plasmócitos que evoluem para uma doença maligna, o Mieloma múltiplo.

É comum em pessoas mais velhas, afecta habitualmente mais homens do que mulheres e tem maior incidência na população de raça negra.

Sintomas

• Tumores ósseos
• Micro-fracturas nos ossos
• Perturbações bioquímicas do sangue (hiperglobulinemia)
• Proteína anormal na urina (albumosúria de Bence-Jones)
• Dor localizada (dores ósseas), sobretudo na coluna ou costelas
• Hipercalcemia (cálcio elevado no sangue)
• Massas amilóides (principalmente na língua)
• Confusão mental
• sintomas neurológicos
• problemas visuais
• dores de cabeça
• Dificuldade da circulação do sangue
• Redução do fluxo sanguíneo na pele, nos dedos das mãos, dos pés, no nariz
• Vertigens
• Comas

Tratamento

• Quimioterapia
• Cirurgia

Anemia

A anemia é a diminuição dos níveis de hemoglobina na circulação. A principal função da hemoglobina é o transporte de oxigénio dos pulmões para o conjunto de células.

É muito importante lembrar que o termo anemia reflecte somente o baixo nível de hemoglobina circulante e é necessário investigar cada caso particular de modo a determinar a sua causa.

Actualmente apenas se conhecem 2 anemias raras: a anemia de Fanconi e a Perniciosa.

Prevenção

O consumo de alimentos ricos em ferro

Diagnóstico

Realiza-se através da realização de exames como:

·         Hemograma

·         Dosagem de ferro séricos

·         Electroforese de hemoglobina

·         Teste da G6PD

·         Teste da resistência globular osmótica

·         Teste de Coombs

·         Teste de HAM

Sintomas

·         Dispneia

·         Fraqueza

·         Letargia

·         Palpitações

·         Cefaleia

·         Insuficiência cardíaca

·         Angor pectoris

·         Claudicação intermitente

·         Confusão mental

·         Distúrbios visuais

Tratamento

O tratamento deve ser direccionado à condição que leva ao quadro anémico.

Anemia de Fanconi

A Anemia de Fanconi é uma doença congénita que só costuma ser identificada a partir do sexto ano de vida, quando a criança não nasce com anomalias, principalmente no rosto e nos polegares.

É caracterizada por uma deficiência na medula óssea que impede a produção de células saudáveis para o organismo, sobretudo as sanguíneas.

Sintomas

·          Magreza

·          Cabeça e boca pequenas (popularmente chamada de "cara de duende")

·          Alterações em todos os componentes do sangue

·          Leucemia

Anemia Perniciosa

Esta anemia é do tipo megaloblástico e caracteriza-se pela  absorção inadequada da vitamina B_12. Nos portadores desta patologia o estômago não produz o factor intrínseco e a vitamina B₁₂ não é absorvida.

Sintomas

·         Falta do factor intrínseco

·         Crescimento bacteriano anormal no intestino delgado

·         Doença de Crohn

·         Cirurgia que extirpa o estômago ou a parte do intestino delgado onde se absorve a vitamina B₁₂.

·         Dieta vegetariana rigorosa

·         Formigueiro nas mãos e nos pés

·         Perda de sensibilidade nas pernas, pés e mãos

·         Movimentos involuntários

·         Daltonismo referido às cores: amarela e azul

·         Inflamação ou ardor da língua

·         Confusão

·         Depressão

·         Função intelectual deficiente

Sindrome de Aarskog

Esta síndrome é conhecida como síndrome faciodigitogenital e síndrome de Aarskog-Scott. È uma doença genética rara, recessiva e ligada ao cromossoma X. As suas principais características são um aumento visível da separação entre os olhos, dedos curtos (braquidactilia).

Sintomas

·         Baixa estatura, característica que pode não ser perceptível nos primeiros 1 a 3 anos de idade

·         Atraso da maturação sexual

·         Linha capilar formando um bico na testa

·         Face arredondada

·         Olhos muito separados, com as pálpebras caídas para a frente

·         Nariz pequeno com as narinas projectadas para a frente

·         Parte média da face pouco desenvolvida

·         Fenda larga sobre o lábio superior e dobra abaixo do lábio inferior

·         Parte superior do pavilhão auricular ligeiramente dobrada

·         Mãos e pés pequenos e largos

·         Dedos das mãos e dos pés curtos, interligados por fina membrana

·         Prega simiesca (única) na palma da mão

·         Esterno ligeiramente côncavo

·         Umbigo protuberante

·         Hérnias inguinais

·         Escroto “vazio”, testículos retidos

·         Deficiência mental leve

·         Olhos com pálpebras oblíquas

Tratamento

Não existe cura para esta síndrome, o que apenas permite um tratamento sintomático, de modo a diminuir os sintomas deste.

·        Procedimentos cirúrgicos

·        Fisioterapia

·        Hormonas de crescimento

Lúpus

O Lúpus é uma doença crónica que pode afectar pessoas de todas as idades, raças e sexo. É considerada uma doença auto imune porque o corpo não tem as defesas necessárias para combater as infecções e ainda se ataca a si próprio.

Não é uma doença contagiosa, infecciosa ou maligna, mas é uma doença crónica, não tem cura, podendo haver uma remissão que permita a paragem do tratamento por grandes períodos de tempo ou até para o resto da vida.

Precaução

• Evitar a exposição solar
• Fazer uma alimentação saudável
• A ingestão de álcool deve ser esporádica
• O hábito de fumar banido completamente para evitar complicações pulmonares a que estes doentes estão mais sujeitos
• As articulações não devem ser forçadas e necessitam de alguns períodos de descanso diário, tendo sempre em atenção a postura do corpo
• Os locais frequentados devem ser arejados e sem luzes artificiais
• O exercício físico regular
• A prescrição médica deve ser cumprida com rigor

Sintomas

• Erupção na face sobre a zona do nariz e bochechas em forma de borboleta
• Erupção lembrando a mordedura de um lobo (Lúpus discóide)
• Sensibilidade aos raios solares (lesões após a exposição aos raios ultravioletas)
• Erupções bucais e naso-faringeas
• Queda de cabelo
• Fadiga
• Dores de cabeça
• Dores e inchaço nas articulações devido a inflamações articulares
• Serosite (inflamação do revestimento do pulmão - pleura, e coração – pericárdio
• Psicoses
• Depressões
• Vários resultados anormais em análises clínicas:
1. Alterações renais
2. Baixa contagem de células brancas (leucopenia) ou plaquetas (trombocitopenia)
3. Anemia
4. Anormalidades imunológicas
5. Factor antinuclear positivo (FAN)

Tratamento

·          Anti-inflamatórios

1. Não-esteróides
2. Corticosteróides.

·          Quimioterapia – nos casos mais graves

Síndrome de Guillain-Barré

A síndrome de Guillain-Barré é uma doença inflamatória do nervo periférico relativamente incomum, no entanto é a mais frequente neuropatia inflamatória. Afecta pessoas de todas as idades, em cerca de metade dos casos identifica-se história de infecção intestinal ou das vias áreas superiores cerca de 10-15 dias antes do início da doença.

Diagnóstico

O diagnóstico baseia-se nos dados clínicos e exame de líquido cefalorraquidiano.

A síndrome é várias vezes confundida com poliomielite aguda e com as manifestações nervosas da porfiria aguda intermitente.

Sintomas

• Impotência funcional, sobretudo distal nos membros inferiores, mais tarde a nível dos membros inferiores e superiores, bem como os da face
• Problemas respiratórios
• Ausência de reflexos osteo-tendinosos
• Perturbação da sensibilidade profunda
• Alterações sensitivas pouco acentuadas
• Astenia
• Ligeira hipertimia
• Infecção do tipo digestivo
• Dores articulares e/ou musculares;
• Disfagia
• Disfonia
• Desordens cardiorrespiratórias;

O paciente pode sofrer ainda de:

• Tontura
• Constipação
• Visão embaçada
• Incontinência urinária
• Palpitações
• Babar em excesso
• Dificuldade de deglutição
• Ausência temporária da respiração
• Desmaio

Tratamento:

• Plasmaferese
• Administração intravenosa de imunoglobulinas
• Fisioterapia

Alexander

Esta síndrome é uma doença neurodegenerativa com diferentes formas clínicas individualizadas. A doença de Alexander na infância, do nascimento até os 2 anos de idade, é a mais comum e caracterizada pelo início precoce e grande evolução clínica.

A esperança de vida vai de algumas semanas a alguns anos. Sendo que leva irremediavelmente à morte.

Sintomas

·         Megalocefalia progressiva

·         Hidrocefalia

·         Retardo no desenvolvimento psicomotor

·         Deterioração mental

·         Sinais piramidais

·         Atáxia

·         Crises convulsivas

·         Cérebro e cabeça maiores do que a normal

·         Rigidez nos braços e pernas

·         Anormalidades no discurso

·         Dificuldades na deglutição

·         Uma má coordenação motora

Tratamento

É feito de modo sintomático, visto que esta doença não tem cura

Kawasaki

A Doença de Kawasaki é uma vasculite aguda é a primeira causa de doença cardíaca adquirida nas crianças dos países desenvolvidos. A etiologia é desconhecida mas, a sua ocorrência por surtos aparentemente epidémicos, sazonais e regionais, a natureza autolimitada e os sinais de inflamação aguda, sugerem uma origem infecciosa.

Sintomas

·         Lesão dos vasos sanguíneos

·         Lesões cardíacas

·         Aneurismas, que podem afectar várias artérias coronárias

·         O enfarte agudo do miocárdio

Tratamento

·         γ-globulina

·         Ácido acetilsalicílico

·         Cirurgia de revascularização coronária – nos piores casos

·         Transplantes cardíacos – nos piores casos