Esta síndrome é uma doença neurodegenerativa com diferentes formas clínicas individualizadas. A doença de Alexander na infância, do nascimento até os 2 anos de idade, é a mais comum e caracterizada pelo início precoce e grande evolução clínica.
A esperança de vida vai de algumas semanas a alguns anos. Sendo que leva irremediavelmente à morte.
Sintomas
· Megalocefalia progressiva
· Hidrocefalia
· Retardo no desenvolvimento psicomotor
· Deterioração mental
· Sinais piramidais
· Atáxia
· Crises convulsivas
· Cérebro e cabeça maiores do que a normal
· Rigidez nos braços e pernas
· Anormalidades no discurso
· Dificuldades na deglutição
· Uma má coordenação motora
Tratamento
É feito de modo sintomático, visto que esta doença não tem cura
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